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主營產(chǎn)品: Flexcell細胞力學和regenhu細胞3D生物打印機銷售技術(shù)服務(wù): 美國Flexcell品牌FX-5000T細胞牽張應力加載培養(yǎng)系統(tǒng),F(xiàn)X-5K細胞顯微牽張應力加載培養(yǎng)系統(tǒng),Tissue Train三維細胞組織培養(yǎng)與測試系統(tǒng),F(xiàn)X-5000C三維細胞組織壓應力加載培養(yǎng)系統(tǒng),STR-4000細胞流體剪切應力加載培養(yǎng)系統(tǒng),德國cellastix品牌Optical Stretcher高通量單細胞牽引應變與分析系統(tǒng) Regenhu品牌3D discovery細胞友好型3D生物打印機,piuma細胞納米壓痕測試分析、aresis多點力學測試光鑷,MagneTherm細胞腫瘤電磁熱療測試分析系統(tǒng)
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Michelson干涉儀(Sodium D’ Lines)

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  • 產(chǎn)品名稱:Michelson干涉儀(Sodium D’ Lines)
  • 產(chǎn)品型號:HO-ED-INT-06S
  • 產(chǎn)品展商:holmarc
  • 產(chǎn)品文檔:無相關(guān)文檔
簡單介紹

在此邁克爾遜干涉儀模型中,鈉蒸氣燈用作光源。鈉具有兩個非常接近的發(fā)射波長,并且沒有靈敏的設(shè)備,因此無法區(qū)分。可以確定這些線(稱為D 1和D 2 Fraunhofer線)的測量,平均波長以及鈉的兩個發(fā)射線之間的差。本實驗的目的是測量鈉D發(fā)射線的波長。 當波同相增加時,邁克爾遜干涉儀的兩束光產(chǎn)生相長干涉,而當它們異相時則產(chǎn)生相消波,從而產(chǎn)生圓形干涉條紋。由此我們可以計算出鈉源的波長。用鈉燈觀察到的干涉圖案包含兩組條紋,

產(chǎn)品描述


在此邁克爾遜干涉儀模型中,鈉蒸氣燈用作光源。鈉具有兩個非常接近的發(fā)射波長,并且沒有靈敏的設(shè)備,因此無法區(qū)分。可以確定這些線(稱為D 1和D 2 Fraunhofer線)的測量,平均波長以及鈉的兩個發(fā)射線之間的差。本實驗的目的是測量鈉D發(fā)射線的波長。

當波同相增加時,邁克爾遜干涉儀的兩束光產(chǎn)生相長干涉,而當它們異相時則產(chǎn)生相消波,從而產(chǎn)生圓形干涉條紋。由此我們可以計算出鈉源的波長。用鈉燈觀察到的干涉圖案包含兩組條紋,當一組的亮帶疊加在另一組的暗帶上時,這些條紋消失。中的Na d線雙峰的波長剝離很容易地通過觀察兩組由波長(λ的雙峰產(chǎn)生條紋系統(tǒng)的連續(xù)一致和不一致確定1和λ 2與λ 1 >λ 2)。隨著D的增加,兩個系統(tǒng)逐漸分開,當一個系統(tǒng)的環(huán)正好位于另一系統(tǒng)的環(huán)之間的一半時,就會出現(xiàn)*大不一致。在圖案的對比中,不一致位置*清楚地視為*小值。


實驗范例

    找出鈉光1和D 2線的波長差異

波長分離  λ 1 - λ 2   =λ 2 / 2D

其中λ是鈉的平均波長,D是兩次連續(xù)不一致/重合時千分尺位置的變化。



    確定單色光的波長

激光的波長由下式計算:

λ=(2d / N)Δ


其中“ d”是通過“ N”個條紋時發(fā)生的位置變化,Δ是千分尺的校準常數(shù)



    測量透明材料的折射率

隨著板的旋轉(zhuǎn),光線穿過更大長度的玻璃。隨著玻璃板旋轉(zhuǎn),光束的路徑長度的變化將路徑長度的變化與通過空氣的激光束相關(guān)聯(lián)。

載玻片的折射率,

N =(2t-Nλ)(1-cosθ)/ 2t(1-cosθ)-Nλ


其中t是載玻片的厚度,N是計數(shù)的條紋數(shù)量,λ是使用的光的波長,θN個條紋的轉(zhuǎn)動角度。


特征

    使用鈉蒸氣燈和二*管激光器

    使用CCD相機

    電腦介面

    反射鏡和分束器安裝在精密的運動學安裝座上,用于微調(diào)和對準

相關(guān)話題

    光的干涉

    折光率

    波長

    D 1和D 2 Fraunhofer線




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