CleanPlex®兒科癌癥專家組是一種預先設計和定制的，基于PCR /擴增子的多重靶向測序（NGS）分析方法，旨在檢查與兒科癌癥相關的66個基因的種系變異或突變。該小組針對這些基因的所有外顯子區(qū)域和側(cè)翼內(nèi)含子序列。僅需10 ng DNA即可兼容測序就緒的文庫，只需3個小時即可使用簡化的工作流程進行準備。預先設計的面板經(jīng)過計算機優(yōu)化，可提供具有高目標性能和高覆蓋均勻性的數(shù)據(jù)，以確保有效利用測序讀數(shù)。
該產(chǎn)品是定做的。收到您的訂單后，我們將合成面板，該套件將包含CleanPlex Multiplex PCR引物和CleanPlex Targeted Library Kit。可以分別訂購CleanPlex索引PCR引物和CleanMag®磁珠，以完成從輸入DNA到可測序的NGS文庫的工作流程。
貯存溫度
儲存在-20°C。
僅供研究使用。不用于診斷過程。
基因列表： AIP，ALK，APC，ATM，AXIN2，BAP1，BLM，BMPR1A，BUB1B，CDC73，CDKN1C，CEBPA，DICER1，DIS3L2，EPCAM，ETV6，EXT1，EXT2，F(xiàn)H，GATA2，GPC3，HRASTR，KIF1B，L ，MAX，MEN1，MLH1，MSH2，MSH6，NBN，NF1，NF2，PAX5，PHOX2B，PMS2，PRF1，PRKAR1A，PTCH1，PTCH2，PTEN，RB1，RECQL4，REST，RET，RUNX1，SDHA，SDHAF2，SDHAF2 ，SDHD，SMAD4，SMARCA4，SMARCB1，SMARCE1，SRP72，STK11，SUFU，TERC，TERT，TMEM127，TP53，TSC1，TSC2，VHL，WRN，WT1 參考文獻： Ahmed AA等。小兒癌癥精密醫(yī)學：當前的應用和未來的前景。高吞吐量。2018; 7（4）：39。 Khater F等。難以**的兒童期和青少年期癌癥的分子譜分析。JAMA網(wǎng)絡公開賽。2019; 2（4）：e192906。 Khan J等。小兒癌癥的**療法。JAMA Oncol。2016; 2（5）：575–577。 Kuhlen M等。癌癥兒童的基于家庭的種系測序。癌基因38，1367-1380（2019）。 Maese L等。兒科癌癥患者擴大基因檢測的證據(jù)。未來的Oncol。（2018）14（3），187–190
基因列表： AIP，ALK，APC，ATM，AXIN2，BAP1，BLM，BMPR1A，BUB1B，CDC73，CDKN1C，CEBPA，DICER1，DIS3L2，EPCAM，ETV6，EXT1，EXT2，F(xiàn)H，GATA2，GPC3，HRASTR，KIF1B，L ，MAX，MEN1，MLH1，MSH2，MSH6，NBN，NF1，NF2，PAX5，PHOX2B，PMS2，PRF1，PRKAR1A，PTCH1，PTCH2，PTEN，RB1，RECQL4，REST，RET，RUNX1，SDHA，SDHAF2，SDHAF2 ，SDHD，SMAD4，SMARCA4，SMARCB1，SMARCE1，SRP72，STK11，SUFU，TERC，TERT，TMEM127，TP53，TSC1，TSC2，VHL，WRN，WT1
參考文獻： Ahmed AA等。小兒癌癥精密醫(yī)學：當前的應用和未來的前景。高吞吐量。2018; 7（4）：39。
Khater F等。難以**的兒童期和青少年期癌癥的分子譜分析。JAMA網(wǎng)絡公開賽。2019; 2（4）：e192906。
Khan J等。小兒癌癥的**療法。JAMA Oncol。2016; 2（5）：575–577。
Kuhlen M等。癌癥兒童的基于家庭的種系測序。癌基因38，1367-1380（2019）。
Maese L等。兒科癌癥患者擴大基因檢測的證據(jù)。未來的Oncol。（2018）14（3），187–190