簡單介紹
診斷自動(dòng)化愛潑斯坦巴爾病毒早期抗原(EBV-EA)IgG酶聯(lián)**吸附測定(ELISA),旨在檢測人血清和血漿中針對(duì)愛潑斯坦巴爾病毒核抗原1的IgG抗體。
產(chǎn)品描述
診斷自動(dòng)化愛潑斯坦巴爾病毒早期抗原(EBV-EA)IgG酶聯(lián)**吸附測定(ELISA),旨在檢測人血清和血漿中針對(duì)愛潑斯坦巴爾病毒核抗原1的IgG抗體。
EBV-EA IgG Elisa試劑盒提供的材料:
1.微孔條:EBV-EA抗原包被的孔
2.樣品稀釋液
3.校準(zhǔn)器
4.負(fù)面控制
5.積*控制
6.洗滌濃縮液20倍
7.酶結(jié)合物
8. TMB生色底物
9.停止解決方案
所需但未提供的材料:
1.新鮮蒸餾水或去離子水
2.點(diǎn)膠系統(tǒng)和/或移液器
3. EIA套件微孔板清洗機(jī)
4.波長為450nm的EIA套件酶標(biāo)儀
EBV-EA IgG Elisa檢測背景信息:
EBV根據(jù)其特征形態(tài)被歸類為皰疹病毒家族的成員。 EBV感染可能表現(xiàn)出廣泛的臨床癥狀。大部分原發(fā)性EBV感染是通過唾液傳播的,發(fā)生于兒童時(shí)期,屬于亞臨床。特定EBV抗原的抗體滴度與IM的不同階段相關(guān)。初次EBV感染后3到4周,針對(duì)病毒衣殼抗原(VCA)的IgM和IgG抗體均達(dá)到峰值。 IgM抗VCA迅速下降,通常在12周后無法檢測到。 IgG抗VCA滴度在達(dá)到峰值后緩慢下降,但無限期持續(xù)??寡a(bǔ)體**熒光法檢測到的EBV核抗原(EBNA)抗體在感染后1個(gè)月至6個(gè)月內(nèi)發(fā)展;就像抗VCA一樣,可以無限期地持續(xù)下去。 EBNA抗體表明EBV感染不是*近的。在85%的IM急性期,EA抗體可能會(huì)短暫出現(xiàn)長達(dá)三個(gè)月或更長時(shí)間。在懷疑由EBV引起的慢性或復(fù)發(fā)性**患者中,抗EA和IgG的抗VCA水平升高。但是,慢性EBV的診斷不應(yīng)基于抗EA抗體的存在,因?yàn)樵诨加衅渌?*的患者以及過去有EBV感染的健康個(gè)體中也可能發(fā)現(xiàn)抗EA滴度升高。
EBV-EA IgG Elisa測試原理:
純化的EBV-EA抗原被包被在微孔的表面。將稀釋的患者血清加入孔中,抗EBV-EA特異性抗體(如果存在)將與抗原結(jié)合。所有未結(jié)合的材料均被沖走。加入酶偶聯(lián)物后,它與抗體-抗原復(fù)合物結(jié)合。洗去多余的酶結(jié)合物,并加入TMB發(fā)色底物。酶偶聯(lián)物催化反應(yīng)在特定時(shí)間停止。產(chǎn)生的顏色強(qiáng)度與樣品中特異性抗體的數(shù)量成正比。
EBV-EA IgG Elisa試劑盒提供的材料:
1.微孔條:EBV-EA抗原包被的孔
2.樣品稀釋液
3.校準(zhǔn)器
4.負(fù)面控制
5.積*控制
6.洗滌濃縮液20倍
7.酶結(jié)合物
8. TMB生色底物
9.停止解決方案
所需但未提供的材料:
1.新鮮蒸餾水或去離子水
2.點(diǎn)膠系統(tǒng)和/或移液器
3. EIA套件微孔板清洗機(jī)
4.波長為450nm的EIA套件酶標(biāo)儀
EBV-EA IgG Elisa檢測背景信息:
EBV根據(jù)其特征形態(tài)被歸類為皰疹病毒家族的成員。 EBV感染可能表現(xiàn)出廣泛的臨床癥狀。大部分原發(fā)性EBV感染是通過唾液傳播的,發(fā)生于兒童時(shí)期,屬于亞臨床。特定EBV抗原的抗體滴度與IM的不同階段相關(guān)。初次EBV感染后3到4周,針對(duì)病毒衣殼抗原(VCA)的IgM和IgG抗體均達(dá)到峰值。 IgM抗VCA迅速下降,通常在12周后無法檢測到。 IgG抗VCA滴度在達(dá)到峰值后緩慢下降,但無限期持續(xù)??寡a(bǔ)體**熒光法檢測到的EBV核抗原(EBNA)抗體在感染后1個(gè)月至6個(gè)月內(nèi)發(fā)展;就像抗VCA一樣,可以無限期地持續(xù)下去。 EBNA抗體表明EBV感染不是*近的。在85%的IM急性期,EA抗體可能會(huì)短暫出現(xiàn)長達(dá)三個(gè)月或更長時(shí)間。在懷疑由EBV引起的慢性或復(fù)發(fā)性**患者中,抗EA和IgG的抗VCA水平升高。但是,慢性EBV的診斷不應(yīng)基于抗EA抗體的存在,因?yàn)樵诨加衅渌?*的患者以及過去有EBV感染的健康個(gè)體中也可能發(fā)現(xiàn)抗EA滴度升高。
EBV-EA IgG Elisa測試原理:
純化的EBV-EA抗原被包被在微孔的表面。將稀釋的患者血清加入孔中,抗EBV-EA特異性抗體(如果存在)將與抗原結(jié)合。所有未結(jié)合的材料均被沖走。加入酶偶聯(lián)物后,它與抗體-抗原復(fù)合物結(jié)合。洗去多余的酶結(jié)合物,并加入TMB發(fā)色底物。酶偶聯(lián)物催化反應(yīng)在特定時(shí)間停止。產(chǎn)生的顏色強(qiáng)度與樣品中特異性抗體的數(shù)量成正比。
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