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Human Influenza A IgA ELISA Test Kit，人甲型流感抗體酶聯(lián)**吸附試驗(yàn)試劑盒

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產(chǎn)品名稱：Human Influenza A IgA ELISA Test Kit，人甲型流感抗體酶聯(lián)**吸附試驗(yàn)試劑盒
產(chǎn)品型號(hào)：5104-8
產(chǎn)品展商：Diagnostic Automation
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簡(jiǎn)單介紹

Diagnostic Automation Inc.甲型流感IgA ELISA（EIA）測(cè)試試劑盒是一種基于微量滴定板的酶**測(cè)定法，用于檢測(cè)和定量測(cè)定人血清和血漿中針對(duì)甲型流感的人IgA抗體?？梢栽谄渌w液中進(jìn)一步應(yīng)用，并且可以向Diagnostic Automation Inc.技術(shù)服務(wù)部提出要求。

產(chǎn)品描述

Diagnostic Automation Inc.甲型流感IgA ELISA（EIA）測(cè)試試劑盒是一種基于微量滴定板的酶**測(cè)定法，用于檢測(cè)和定量測(cè)定人血清和血漿中針對(duì)甲型流感的人IgA抗體?？梢栽谄渌w液中進(jìn)一步應(yīng)用，并且可以向Diagnostic Automation Inc.技術(shù)服務(wù)部提出要求。

甲型流感IgA ELISA檢測(cè)試劑盒提供的材料：

1.甲型IgA EIA試劑盒微量滴定條：12條，帶有8個(gè)易損孔，
涂有甲型流感抗原（目前的疫苗，北京和悉尼毒株）
2.甲型流感IgA ELISA試劑盒校準(zhǔn)物A（陰性對(duì)照）
不含抗甲型流感的IgA抗體
3.甲型流感IgA ELISA試劑盒校準(zhǔn)物B（標(biāo)準(zhǔn)品）
包含低濃度的抗A型流感的IgA抗體
4.甲型流感IgA ELISA測(cè)試試劑盒校準(zhǔn)物C（弱陽(yáng)性對(duì)照）
包含中等濃度的抗A型流感的IgA抗體
5.甲型流感IgA ELISA測(cè)試試劑盒校準(zhǔn)品D（陽(yáng)性對(duì)照）
包含高濃度的抗甲型流感的IgA抗體
6.甲型流感IgA Eia測(cè)試酶結(jié)合物
抗人IgA-HRP（兔），在含蛋白質(zhì)的緩沖溶液中
7.甲型流感IgA Eia檢測(cè)試劑盒底物
8.停止解決方案
9.樣品稀釋液
10.洗滌緩沖液
11.塑料箔
12.塑料袋

所需的材料和儀器不包括在內(nèi)：
1.用于血清稀釋的試劑管
2.蒸餾水
3.精密移液器
4. EIA套件微孔板清洗器
5. EIA Kit酶標(biāo)儀在450

甲型流感IgA ELISA（EIA）試劑盒背景信息
流感感染是一種急性發(fā)燒病毒感染，主要導(dǎo)致呼吸道**并表現(xiàn)為流行病或大流行病。感染主要是由飛沫感染引起的。該病毒從上呼吸道的粘膜傳播到整個(gè)支氣管。那里的病毒及其**可導(dǎo)致支氣管粘膜嚴(yán)重發(fā)炎并損害血管。孵育1至3天后，癥狀出現(xiàn)，隨后溫度迅速升高，通常伴有發(fā)抖，卡他性先導(dǎo)癥狀，鼻炎和結(jié)膜炎。流感病毒形成了一個(gè)具有基本相似的形態(tài)，化學(xué)和生物學(xué)特征的病毒群。定義了類型A，B和C，從中可以知道許多其他變體。流感類型（A，B和C）的確定為臨床醫(yī)生和流行病學(xué)家提供了進(jìn)一步行動(dòng)的重要指示。在甲型流感流行期間，流行病學(xué)的重要性以及為保護(hù)個(gè)人和人群而采取的措施主要與臨床癥狀的嚴(yán)重性一起擺在前臺(tái)。

甲型流感IgA ELISA（EIA）測(cè)試原理
Diagnostic Automation Inc.甲型IgA流感檢測(cè)試劑盒基于
酶**測(cè)定（EIA）。甲型流感病毒抗原結(jié)合在微量滴定條的表面上。
將稀釋的患者血清或即用型標(biāo)準(zhǔn)液移液到微量滴定板的孔中。血清的IgA抗體和固定的A型流感抗原之間發(fā)生結(jié)合。在室溫下孵育一小時(shí)后，用稀釋洗液沖洗板
解決方案，以去除未結(jié)合的材料。然后即可使用的抗人IgA過(guò)氧化物酶
加入綴合物并孵育30分鐘。進(jìn)一步的洗滌步驟后，將底物（TMB）溶液吸移并孵育20分鐘，從而誘導(dǎo)孔中藍(lán)色染料的生成。通過(guò)添加終止溶液終止彩色顯影，該終止溶液將顏色從藍(lán)色更改為黃色。在450nm的波長(zhǎng)處通過(guò)分光光度法測(cè)量所得的染料。 IgA抗體的濃度與顏色的強(qiáng)度成正比。

甲型流感IgA ELISA檢測(cè)試劑盒定性評(píng)估
將患者血清的計(jì)算吸收值與臨界標(biāo)準(zhǔn)值進(jìn)行比較。如果樣品的值較高，則結(jié)果為陽(yáng)性。對(duì)于低于臨界標(biāo)準(zhǔn)的值，則結(jié)果為負(fù)。建議將截止值周圍的+/- 20％范圍定義為灰域。在這種情況下，建議在2-4周后重復(fù)使用相同的血清或同一患者的新樣品進(jìn)行測(cè)試。兩個(gè)樣品應(yīng)在同一運(yùn)行中平行測(cè)量。
陽(yáng)性對(duì)照必須至少顯示出與標(biāo)準(zhǔn)品相比兩倍的吸收率。

甲型流感IgA ELISA測(cè)試特征和性能

批內(nèi)精密度8.8％
批間準(zhǔn)確度13.6％
批間精度4.6 15.5％
分析靈敏度1.29 U / ml
回收率93 124％
線性75128％
臨床特異性99％
臨床敏感性83％
交叉反應(yīng)與RSV，腺病毒和副流感1/2/3無(wú)交叉反應(yīng)
干擾對(duì)膽紅素的干擾不超過(guò)0。

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